X RAY STRUCTURE OF TETRABUTYLAMMONIUM CHLOROTRIMETHYLTIN HYDROGENOSULPHATE: THE FIRST CYCLIC DIMER HYDROGENOSULPHATO HYDROGEN BONDED ADDUCT

  • WALY DIALLO
    LABORATOIRE DE CHIMIE MINÉRALE ET ANALYTIQUE, DÉPARTEMENT DE CHIMIE, FACULTÉ DES SCIENCES ET TECHNIQUES, UNIVERSITÉ CHEIKH ANTA DIOP, DAKAR, SÉNÉGAL
  • AMINATA DIASSÉ-SARR
    LABORATOIRE DE CHIMIE MINÉRALE ET ANALYTIQUE, DÉPARTEMENT DE CHIMIE, FACULTÉ DES SCIENCES ET TECHNIQUES, UNIVERSITÉ CHEIKH ANTA DIOP, DAKAR, SÉNÉGAL
  • LIBASSE DIOP
    LABORATOIRE DE CHIMIE MINÉRALE ET ANALYTIQUE, DÉPARTEMENT DE CHIMIE, FACULTÉ DES SCIENCES ET TECHNIQUES, UNIVERSITÉ CHEIKH ANTA DIOP, DAKAR, SÉNÉGAL
  • BERNARD MAHIEU
    UNIVERSITÉ DE LOUVAIN, DÉPARTEMENT DE CHIMIE, CSTR, B-1348 LOUVAIN-LA-NEUVE, BELGIQUE
  • MONIQUE BIESEMANS
  • RUDOLPH WILLEM
  • GABRIELLE KOCIOK-KÖHN
  • KIERAN C. MOLLOY

Abstract

The reaction of trimethyltin (IV) chloride with tetrabutylammonium hydrogenosulphate leads to the formation of Bu<sub>4</sub>NHSO<sub>4</sub>.SnMe<sub>3</sub>Cl, the crystal structure of which has been determined by X-ray analysis. The structure consists of a discrete dimer, in which two hydrogen sulphate anions, each coordinated to a trimethyltin chloride moiety (SnMe<sub>3</sub>Cl) are held together by hydrogen bonds. The tin centre displays a trans OClC<sub>3</sub> trigonal bipyramid configuration. Additional infrared, Mössbauer and NMR spectroscopic data are reported.

Cuvinte cheie

hydrogenosulphate anion hydrogen bonded dimer infrared Mössbauer NMR X ray diffraction