Bu4NSO4SnPh3•Ph3PO: <br>SYNTHESIS AND SPECTROSCOPIC STUDIES

  • SERGE RENAMY
    Université Cheikh Anta Diop, Faculté des Sciences et Techniques, Département de Chimie, Laboratoire de Chimie Minérale et Analytique (LACHIMIA), Dakar, Sénégal
  • LIBASSE DIOP
    Université Cheikh Anta Diop, Faculté des Sciences et Techniques, Département de Chimie, Laboratoire de Chimie Minérale et Analytique (LACHIMIA), Dakar, Sénégal
    dlibasse@gmail.com
  • BERNARD MAHIEU
    Université Catholique de Louvain, Laboratoire de Chimie Inorganique et Nucléaire, 1348 Louvain-La-Neuve, Belgique

Abstract

On allowing Bu4NSO4SnPh3 to react with Ph3PO, the adduct Bu4NSO4SnPh3•Ph3PO is obtained. The IR and Mössbauer data allow to conclude to the cleavage of the Bu4NSO4SnPh3 chain and the coordination of Ph3PO to the tin (IV) centre leading to discrete ionic structure containing a trans bipyramidal trigonal SnC3O2 arrangement with SO42- and Ph3PO being in an apical positions.

Cuvinte cheie

coordinating Ph3PO sulphate IR Mössbauer trans coordinated SnPh3 residue